Домой Уроки по химии Курс химии Тема №29 «Взаимосвязь углеводородов и кислородосодержащих органических соединений»

Тема №29 «Взаимосвязь углеводородов и кислородосодержащих органических соединений»

Цепочки органических реакций представляют ряд сложных заданий повышенной сложности в ЕГЭ по химии.

По

Генрих Зелинский

16.04.2017

7264

Взаимосвязь углеводородов и кислородосодержащих органических соединений

Карты реакций

Цепочки органических реакций представляют ряд сложных заданий повышенной сложности в ЕГЭ по химии, поэтому мы собрали большинство реакций встречающихся на экзамене в две карты реакций, для кислородосодержащих соединений и для углеводородов. Каждая карта реакций содержит более 50 реакций взаимопревращений различных классов веществ, .

Для работы с таблицами рекомендуем действовать следующим образом:

1. Выберите начальный класс соединения;

2. Выберите конечный класс соединения;

3. Найдите необходимое вам превращение, рядом с номером реакции будут написаны необходимые реагенты и катализаторы для осуществления реакции;

4. По номеру реакции найдите пример реакции ниже.

Реакции межклассовых превращений кислородосодержащих соединений

Открыть в новой вкладке.

Примеры химических превращений в соответствии с картой реакций:

Пример реакции №1

Пример реакции №2

Пример реакции №3

Пример реакции №4

Пример реакции №5

Пример реакции №6

Пример реакции №7

Пример реакции №8

Пример реакции №9

Пример реакции №10

Пример реакции №11

Пример реакции №12

Пример реакции №13

Пример реакции №14

или

Пример реакции №15

Пример реакции №16

Пример реакции №17

Реакция «серебряного зеркала» и реакция с фелинговой жидкостью предназначена для распознавания альдегидов и кетонов — альдегиды окисляются до карбоновых кислот, кетоны с этими реагентами не реагируют:

или

Реакция с гидроксидом меди (II), происходящая при нагревании, при этом альдегиды окисляются до карбоновых кислот, а гидроксид меди (II) восстанавливается до оксида меди (I):

Пример реакции №18

Пример реакции №19

Пример реакции №20

Пример реакции №21

Пример реакции №22

Пример реакции №23

Пример реакции №24

Пример реакции №25

или

Пример реакции №26

Пример реакции №27

Пример реакции №28

Пример реакции №29

Пример реакции №30

Пример реакции №31

Пример реакции №32

Пример реакции №33

или

Пример реакции №34

Пример реакции №35

Пример реакции №36

или

Пример реакции №37

подробнее:

Пример реакции №38

Пример реакции №39

Пример реакции №40

или

Пример реакции №41

Пример реакции №42

Пример реакции №43

Пример реакции №44

или

Пример реакции №45

Пример реакции №46

Окисление спиртов (реактивом Джонса — раствором оксида хрома(VI) в разбавленной серной кислоте и ацетоне или перманганатом калия в кислой или нейтральной среде)

[O] Окислители – KMnO₄, K₂Cr₂O₇+ H₂SO₄, CuO, O₂+ катализатор.

Пример реакции №47

2CH₃CH₂OH + 2Na → 2CH₃CH₂ONa + H₂↑

Пример реакции №48

С₂Н₅ОNa + H₂O → C₂H₅OH + NaOH

Пример реакции №49

или

Пример реакции №50

при окислении:

Пример реакции №51

другие примеры:

Пример реакции №52

Реакции межклассовых превращений углеводородов

Примеры химических превращений в соответствии с картой реакций:

Пример реакции №1

Пример реакции №2

Пример реакции №3

Пример реакции №4

Пример реакции №5

Пример реакции №6

Пример реакции №7

Пример реакции №8

Пример реакции №9

Пример реакции №10

Пример реакции №11

Br-СН₂-СН₂-СН₂-Br + Mg или Zn = циклопропан + MgBr₂ или ZnBr₂

Пример реакции №12

Циклопропан и его гомологи реагируют с галогенводородами с раскрытием цикла в соответствии с правилом Марковникова.

Когда несимметричный алкен соединяется с галогеноводородной кислотой, галоген присоединяется к атому углерода, содержащему меньше атомов водорода.

Пример реакции №13

Пример реакции №14

Пример реакции №15

Пример реакции №16

Пример реакции №17

Пример реакции №18

кат [Pt, Ni]

Пример реакции №19

Пример реакции №20

Пример реакции №21

Пример реакции №22

Пример реакции №23

или другая запись:

Пример реакции №24

Реакции элиминирования идут в соответствии с правилом Зайцева:

Отщепление атома водорода в реакциях дегидрогалогенирования и дегидратации происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.

Современная формулировка: реакции отщепления идут с образованием более замещенных при двойной связи алкенов.

Такие алкены обладают более низкой энергией.